lunes, 29 de febrero de 2016

Expertos en asma grave revisan el papel de la IgE en el abordaje de la patología tras 50 años de su descubrimiento

Especialistas en alergología y neumología de toda España se han dado cita en una nueva edición de la ‘Universidad del Asma Grave’ de Novartis, con el objetivo de compartir experiencias clínicas y analizar los retos en el diagnóstico, así como los avances en el abordaje terapéutico del asma grave.
El encuentro ha contado con la participación de diferentes expertos nacionales e internacionales que han revisado temas como la importancia del papel de la inmunoglobulina E (IgE), cuyo descubrimiento cumple 50 años, en las enfermedades alérgicas en general y en el asma alérgica en particular.
Alrededor de 300 millones de personas en el mundo padecen asma. En España, la patología afecta a cerca de un 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y a alrededor del 5% de la población adulta. Se estima, además, que “alrededor del 10% de la población asmática padece asma grave” ha señalado el codirector de la Universidad del Asma Grave, el Dr. Picado.
Según el Dr. Ignacio Jesús Dávila González, codirector de la Universidad del Asma Grave, “estos pacientes suelen padecer un asma evolucionada, en algunos casos de inicio en la infancia, pero en la mayoría de las ocasiones, iniciada en la edad adulta, con exacerbaciones frecuentes y disminución de la calidad de vida”.
Además, el 5% de los pacientes asmáticos padecen asma grave no controlada. “El control es un aspecto esencial en el asma, pero particularmente en el asma grave. Un mal control se asocia con un mayor riesgo de exacerbaciones, menor calidad de vida y mayor utilización de recursos y medicación”, ha señalado el Dr. Dávila. De hecho el asma, después de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), es la enfermedad respiratoria que causa mayor número de días de absentismo laboral.

El papel de la IgE y el abordaje terapéutico del asma grave
La IgE es un tipo de anticuerpo que está implicado en las alergias y en la respuesta inmune contra los posibles agentes patógenos. El descubrimiento de la IgEhace 50 años representó un avance fundamental en el conocimiento de los mecanismos responsables de las reacciones alérgicas.
“El importante papel de la IgE en el asma grave se ha descubierto gracias al uso del omalizumab, pues se ha podido comprobar que la IgE ejerce funciones mucho más complejas de los que se suponía antes de que se empezara a emplear este tratamiento del asma”, ha señalado el Dr. Picado quien ha añadido que “este avance ha mostrado que la gravedad del asma puede presentarse en pacientes con niveles de IgE muy diferentes, pero que en todos los casos el bloqueo de su acción puede tener resultados positivos para mejorar el curso de la enfermedad”

Viajes: ¡Los mejores precios para esquiar en Semana Santa en Hautes-Pyrenees!




Del 19 al 26 de marzo 2016, aprovechad la Semana Santa para venir a esquiar a los Altos Pirineos. Un buen tiempo asegurado: sol, cielo azul y nieve en abundancia… En resumen, ¡el Paraíso! Largas jornadas de esquí en perspectiva y tardes tranquilas o animadas. La condición ideal para una última estancia de esquí idílica en las pistas de los Pirineos.


GRAND TOURMALET
El dominio esquiable más vasto de los Pirineos franceses. La estación ofrece algo para cada tipo de esquiador: pistas amplias, desniveles más o menos importantes, espacio para principiantes, freestyle y freeride. ¿Y por qué no, un ascenso al Pic du Midi? Un lugar natural de alta montaña accesible a todos y a cualquier temporada, gracias al teleférico. La ascensión se hace en 10 minutos. En la cima, las terrazas acondicionadas ofrecen un panorama excepcional.
Semana a partir de 1337 € por familia
1 semana en estudio en una residencia de turismo 3* a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 6 días en GrandTourmalet • 1 acceso ilimitado en teleférico al Pic du Midi • Acceso al espacio descanso con piscina climatizada interior, sauna y baño con remolinos de la residencia. Base 2 adultos y 2 niños
Fin de semana a partir de 766 € por familia
4 días / 3 noches en estudio en una residencia de turismo 3* a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 3 días en el Grand Tourmalet • Acceso a la piscina climatizada de la residencia. Base 2 adultos y 2 niños.


CAUTERETS
Una preciosa estación/pueblo en el corazón del Parque Nacional de los Pirineos, un marco único y preservado. Disfrutad de los placeres de la nieve sobre la pista de las crestas, en el circo de Lys que ofrece un panorama asombroso. Al finalizar la jornada, risas y patinaje en la pista de hielo, o aguas calientes en el centro de balneoterapia, o alrededor de un chocolate o un vino caliente, en uno de los numerosos bares del pueblo...
Semana a partir de 875 € por familia
1 semana en estudio en residencia de turismo Lagrange 3* Confort + Kid • Forfait esquí (familia) 6 días enCauteretsBase 2 adultos y 2 niños
Fin de semana a partir de 589 € por familia
4 días / 3 noches en estudio en residencia de turismo Lagrange 3* Confort + Kid • Forfait esquí (familia) 3 días en CauteretsBase 2 adultos y 2 niños


PEYRAGUDES
Una estación moderna e innovadora que no deja de sorprenderos. Un precioso dominio para deslizarse en un entorno intacto. Aquí, el deporte rey del invierno se practica en todas sus formas: esquí,airboardsnake-glisse… Los más jóvenes disfrutan del espacio para principiantes, los «riders» acudirán al snowpark. Todos se reencuentran para una comida al sol disfrutando del panorama, y al finalizar la jornada, en Spassio by Balnéa o Balnéa para un descanso de balneoterapia.
Semana a partir de 1015 € por familia
1 semana en estudio en una residencia de turismo a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 6 días en Peyragudes• Acceso a la piscina climatizada y sauna de la residencia. Base 2 adultos y 2 niños.
Fin de semana a partir de 594 € por familia
4 días / 3 noches en estudio en una residencia de turismo a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 3 días enPeyragudes • Acceso a la piscina climatizada y sauna de la residencia. Base 2 adultos y 2 niños.


SAINT-LARY
Una gran estación pirenaica con 3 sectores de esquí. Amplias pistas a la vez técnicas y adaptadas a todo tipo de descensos. Se recomienda alternar los descensos para contemplar el paisaje, hacer una pausa para comer en el restaurante en lo alto y tomar el café en una tumbona, para mantener el bronceado. Después de una jornada en las pistas, nada más agradable que dejarse mimar en las calientes y naturales aguas del centro de balneoterapia Sensoria. Y, para después del esquí y la balneoterapia… el pueblo de Saint Lary ofrece un ambiente auténtico y acogedor. No faltarán direcciones interesantes de lugares donde pasar buenos ratos.
Semana a partir de 1094 € por familia
1 semana en estudio en una residencia de turismo “Lagrange Classic” a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 6 días en Saint-Lary. Base 2 adultos y 2 niños.
Fin de semana a partir de 662 € por familia
4 días / 3 noches en apartamiento en una residencia de turismo • Forfait esquí (familia) 3 días en Saint-Lary. • 1 entrada (2h) en el centro de balneoterapia Sensoria. Base 2 adultos y 2 niños.


LUZ ARDIDEN
Una agradable y joven estación. Aquí todo está pensado para el placer y la comodidad de los clientes. ¿Nuevos deslizamientos? Lo mejor es dirigirse al snowpark, por el sonido y sus animaciones. ¿Lo más interesante? En dirección a las pistas en la cresta, para contemplar los panoramas. Para reencontrarse, la terraza del restaurante de altitud. Por la tarde se puede disfrutar del animado ambiente del pueblo, tomando una copa en uno de los bares, y luego descansar en Luzéa, el centro de balneoterapia.
Semana a partir de 224 € por persona
1 semana en un apartamento con sello de calidad • Forfait esquí 6 días en Luz Ardiden • 1 entrada (2h) en el centro de balneoterapia Luzéa. Base 3 personas.
Fin de semana a partir de 175 € por persona (del 24 al 28 de marzo)
5 días / 4 noches en un apartamento con sello de calidad • Forfait esquí 5 días en Luz Ardiden (¡5 días de esquí a precio de 4!) • 1 entrada (2 h) en el centro de balneoterapia Luzéa. Base 3 personas.


PIAU ENGALY
Una estación a dos pasos de España con pistas anchas para ejercitarse en todos los deportes de deslizamiento y acumulación de nieve garantizada todo el invierno. Los aficionados a las sensaciones fuertes o los adeptos al esquí tranquilo encontraran la pista para sus esquís.
Fuera de las pistas, se puede disfrutar de momentos de descanso en las aguas de Edenéo o probar actividades originales como el buceo bajo el hielo, el trineo con perros...
Semana a partir de 940 € por familia
1 semana en un estudio a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 6 días en Piau-Engaly. Base 2 adultos y 2 niños.
Fin de semana a partir de 624 € por familia
4 días / 3 noches en un estudio a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 3 días en Piau-Engaly • 1 entrada (2h) en el centro acualúdico Edenéo. Base 2 adultos y 2 niños.


VAL LOURON
Lo que seduce ante todo en esta estación es su gran tranquilidad. Una estación sin coche, que posee un amplio frente de nieve, ideal para empezar con las planchas, también lo es para los esquiadores expertos que zigzaguean entre los abetos, y los amantes de paseos y excursiones.
Semana a partir de 526 € por familia
1 semana en un estudio en residencia de turismo a pie de pistas • Forfait esquí (familia) 6 días en Val Louron. Base 2 adultos y 2 niños.

La Fundación Pfizer abre el plazo de presentación de candidaturas a sus Premios anuales de Investigación‏


Hasta el próximo 31 de marzo

  • Referentes en el campo de la investigación biomédica, constan de dos categorías: Investigación Básica e Investigación Clínica o de Salud Pública, dotadas cada una con 10.000 euros

  • Estos premios reconocen a los investigadores españoles que dedican su esfuerzo a mejorar la calidad de vida y bienestar de las personas
La Fundación Pfizer abre una nueva convocatoria de sus Premios anuales de Investigación, en línea con su compromiso con la salud, la calidad de vida y la innovación.

Estos galardones constituyen el máximo reconocimiento que la Fundación Pfizer otorga a los investigadores que dedican su esfuerzo a mejorar la calidad de vida y el bienestar de las personas, aportar soluciones para las necesidades médicas más acuciantes, o fomentar el avance del conocimiento científico.

En su decimoséptima edición, consta de dos categorías: Investigación Básica e Investigación Clínica o de Salud Pública, dotadas cada una de ellas con 10.000 euros.

Las bases de los Premios están disponibles en www.fundacionpfizer.org

LONSURF® de Servier recibe la opinión positiva del CHMP para el cáncer colorrectal metastásico refractario

Servier ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva, recomendando la autorización de comercialización de Lonsurf® (trifluridina/tipiracil), anteriormente conocido como TAS-102. Se indica para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico refractario (mCRC) que han sido previamente tratados con las terapias disponibles o no se les considera candidatos adecuados a dichas terapias. Esto incluye quimioterapia basada en fluoropirimidinas-oxaliplatino- e irinotecan; terapia anti-VEGF y agentes anti-EGFR.
La Opinión positiva del CHMP para Lonsurf® marca la entrada de Servier en el campo de los tumores sólidos y, lo que es más importante, supone un gran paso adelante  en el tratamiento de los pacientes con enfermedad colorrectal metastásica” según palabras de Patrick Therasse MD, PhD, Directora y Jefe de desarrollo de oncología en Servier. “Aquellos pacientes con mCRC que no responden a las terapias disponibles actualmente tienen limitadas opciones terapéuticas. La disponibilidad de un tratamiento oral que podría ayudar a prolongar la supervivencia global supondría una importante ventaja para los pacientes”.
La Opinión positiva del CHMP se basa en los datos de un estudio internacional, doble ciego, controlado con placebo, de fase III (RECOURSE), donde se evaluó la eficacia y seguridad deLonsurf® junto con el mejor tratamiento de soporte (BSC) frente a placebo con BSC, en 800 pacientes con mCRC previamente tratados.
En el estudio se alcanzó el criterio de valoración principal con una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia global (OS). Los resultados mostraron una reducción del 32% del riesgo de muerte comparado  con el mejor tratamiento de soporte (HR=0.68; 95% CI: 0.58 a 0.81 p<0 .001="" 1="" 7="" de="" en="" fue="" global="" la="" lonsurf="" mediana="" mejora="" meses="" para="" style="line-height: 15.7778px;" sup="" supervivencia="" una="" y="">®
 frente a 5,3 meses para el placebo).
Los efectos adversos más frecuentes observados (≥ 30%) en aquellos pacientes que recibieron Lonsurf® fueron neutropenia, nauseas, fatiga, anemia y leucopenia (1,2).
Una actualización del análisis de la supervivencia global que incluía el 89% de los casos, presentado este año en ASCO GI, confirmó la significación clínica y estadística del beneficio en la supervivencia de Lonsurf® junto con BSC frente a placebo con BSC. Esto se traduce en una disminución del 31% del riesgo relativo de muerte y una mejora de dos meses en la mediana de la supervivencia global. La mediana de supervivencia global fue de 7,2 meses para Lonsurf® con BSC y 5,2 meses para el placebo y BSC (HR=0.69; 95% CI: 0.59 a 0.81; p<0 .0001="" 16="" 1="" 27="" a="" de="" en="" lo="" nbsp="" o="" que="" respectivamente="" se="" style="line-height: 15.7778px;" sup="" supervivencia="" tasas="" traduce="" y="">(2,3).

La opinión positiva del CHMP será revisada por la Comisión Europea y en caso de concederle la autorización de comercialización, Lonsurf® será aprobado en los 28 Estados Miembros de la Unión Europea; así como en Islandia, Lichtenstein y Noruega.

En junio de 2015, Servier alcanzó un acuerdo de licencia en exclusiva con Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. para el co-desarrollo y comercialización de Lonsurf®. Bajo los términos del acuerdo, Servier comercializará Lonsurf® en Europa y otros países fuera de Estados Unidos, Canadá, Méjico y Asia. Mientras que Taiho Pharmaceutical mantiene los derechos de desarrollo y comercialización de Lonsurf® en Estados Unidos, Canadá, Méjico y Asia y la fabricación y suministro del producto.

REIG JOFRE CONFIRMA EL CRECIMIENTO DE TODOS SUS INDICADORES ECONÓMICOS EN 2015


§  La positiva evolución operativa del negocio, junto con unos bajos niveles de endeudamiento y una menor carga fiscal, permitieron a la compañía concluir 2015 con un resultado neto de 8,75 M€, un 27,6% superior que en el cierre proforma de 2014 a año completo.

§  Reig Jofre cerró 2015 con ventas de 156,91 M€ (+2,9%), EBITDA de 17,15 M€ (+14,3%) y resultado antes de impuestos de 11,01 M€ (+19,2%).

§  La compañía concluyó el ejercicio con una deuda financiera bruta de 23,58 M€ y una posición de tesorería y activos financieros líquidos de 9,65 M€, con lo que mantuvo su nivel de endeudamiento neto por debajo de 1 vez EBITDA.

§   Resultado de la fusión ejecutada en diciembre de 2014, Reig Jofre tuvo que presentar como resultados de aquel ejercicio únicamente los correspondientes al último trimestre de 2014. Por ello, la compañía realizará una presentación detallada de los resultados de 2015 y su evolución respecto a los resultados proforma del año completo 2014 el martes 2 de marzo a las 10,30 horas en la Bolsa de Madrid y a las 18,00 horas del mismo día en la Bolsa de Barcelona. (ver más información en el punto 2 de esta nota).


1. EVOLUCIÓN DE LA CIFRA DE NEGOCIOS

Reig Jofre cerró el ejercicio 2015 con una cifra de negocios de 156,91 millones de euros, un crecimiento del 2,9% respecto a los datos proforma del mismo periodo del ejercicio anterior.



RJF Pharma, la división de desarrollo, fabricación y comercialización propia, aportó el 79% de las ventas y creció un 5,3%, gracias al avance de las tres unidades que lo conforman.

RJF CDMO, la división de desarrollos y fabricación para terceros, aportó el 21% de la cifra de negocios y retrocedió un 5,4%, corrigiendo en el último trimestre una desviación en ventas del 11,4% en los primeros nueves meses del ejercicio.




2. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS

Reig Jofre realizará una presentación detallada de los resultados de 2015 y su evolución respecto a los resultados proforma del año completo 2014 el martes 2 de marzo a las 10,30 horas en la Bolsa de Madrid y a las 18,00 horas del mismo día en la Bolsa de Barcelona. Puede confirmar su asistencia en: investors@reigjofre.com

El acto será retransmitido en directo vía webcast, al que podrá accederse desde la página de inicio de la web de Reig Jofre: www.reigjofre.com


El documento de presentación estará también disponible en la página web de CNMV y en la sección de “Inversores/Presentaciones” de la web de la compañía (www.reigjofre.com) unos minutos antes del inicio del webcast


3. CUENTA DE RESULTADOS DEL EJERCICIO 2015

Los resultados de 2014 corresponden únicamente al último trimestre de aquel ejercicio.





BALANCE A 31 DE DICIEMBRE DE 2015



Abierta la inscripción al 20 Congreso Nacional Farmacéutico que se celebrará en Castellón del 19 al 21 de octubre

web

El 20 Congreso Nacional Farmacéutico —organizado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Castellón— cuenta ya con un espacio específico enwww.portalfarma.com, en el que ya pueden realizarse las inscripciones al mismo además de contener distinta información de interés para los asistentes.

El Congreso Nacional Farmacéutico es el máximo foro de encuentro profesional que organiza el Consejo General de Colegios Farmacéuticos cada dos años, para tratar los asuntos de mayor actualidad farmacéutica. En este año cuenta además con el atractivo añadido de celebrarse el centenario de la creación del Consejo General de Farmacéuticos, por lo que se programarán actos especiales para su conmemoración.

Esta nueva edición de la cita bienal de la profesión farmacéutica será el marco de presentación del trabajo asistencial del farmacéutico del siglo XXI, un farmacéutico que trabaja para mejorar la farmacoterapia de los pacientes y la salud pública. Farmacia, medicamento y paciente serán los protagonistas de este congreso, en el que se tratarán temas como los servicios profesionales farmacéuticos, la asistencia farmacéutica sociosanitaria y domiciliaria, las estrategias de cronicidad y salud pública, la eSalud, el desarrollo profesional, la práctica colaborativa, las vacunas, la sostenibilidad así como una visión internacional de la Farmacia. Toda la información se sobre el congreso puede seguirse en Twitter a través de @portalfarma, con la etiqueta #20CNF.

EL DIRECTIVO SANITARIO HA DE SER UN PROFESIONAL DE LA GESTIÓN, UN CARGO SOMETIDO A EVALUACIÓN PERIÓDICA

Es necesaria la figura del directivo sanitario profesional para abordar una profunda reforma y modernización de las administraciones públicas”. Esta reflexión la realiza Francisco Soriano, del Servicio Jurídico del Departamento de Salud de Elda, y socio de Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), que ha defendido recientemente su tesis doctoral sobre el modelo de régimen jurídico y de Recursos Humanos en la Comunidad Valenciana. Este experto considera que hay que despolitizar la gestión sanitaria a través de nombramientos discrecionales, “de forma que el perfil del directivo público sea el de un profesional de la gestión, un cargo que esté sometido a evaluación periódica, con su gestión basada en acuerdos que tengan marcados objetivos económicos y asistenciales”.

Además, Soriano argumenta que la buena gobernanza de la gestión pública “debe estar basada en la formación y acreditación académica de los directivos públicos profesionales”. En este sentido, aboga por una carrera profesional que incluya un conocimiento profundo de las administraciones y por que los procedimientos de selección sean objetivos y evaluables y que primen el mérito y la capacidad.

La tesis de Francisco Soriano, que ha merecido el reconocimiento ‘cum laude’, analiza, por una parte, cómo se ha desarrollado en la Comunidad Valenciana, una vez realizadas las transferencias,  la gestión por parte del sector público del  “derecho a la protección de la salud”, reconocido en el artículo 43 de la Constitución Española, a partir de la implantación del “Modelo Alzira” de gestión indirecta, y, por otra parte, valora a los directivos del sector sanitario valenciano y a los profesionales sanitarios, dentro de un contexto de heterogeneidad  normativa  generalizada, donde conviven personal estatutario de la Seguridad Social con personal laboral del sector privado.

Al analizar las distintas formas de provisión de los servicios sanitarios en la Comunidad Valenciana, el experto señala que existen dos: una directa a través de  los hospitales públicos con personal estatutario y donde la contratación de servicios, suministros y obras se realizan mediante la contratación pública; y una segunda forma de provisión, la indirecta, a través de la adjudicación de un contrato mixto de gestión de servicio público con ejecución de obra (fundamentalmente hospitales y algún centro de salud) adjudicado bajo la modalidad de concesión. Bajo este modelo, llamado ‘Modelo Alzira’, están gestionados cinco Departamentos Sanitarios en la Comunidad Valenciana. “En este modelo de provisión, los trabajadores tienen una relación laboral con la empresa adjudicataria y la contratación de servicios, suministros y obras se realizan en el marco del derecho mercantil”, apunta.

Protección de la Salud
Preguntado por el ‘Modelo Alzira’ y el derecho a la protección de la Salud, Soriano argumenta que los hospitales de la concesión son hospitales públicos, por tanto tienen como objetivo principal garantizar el derecho a la protección de la salud recogido en el artículo 43 de la Constitución Española de 1978. “La financiación es pública, fundamentalmente a través del pago capitativo. También el control es público a través de las auditorías obligatorias a las que están o deben estar sometidas las Concesiones Administrativas. También el control lo ejercen los Comisionados de la Consellería de Sanidad Universal y de Salud Pública que están ubicados en los hospitales. Asimismo, las Comisiones Mixtas de Seguimiento son un elemento fundamental para el control de la gestión económico-financiera y de los indicadores de calidad asistencial”, explica y añade: “En mi opinión, también la Sindicatura de Cuentas debe jugar un papel fundamental en el seguimiento del modelo concesional”.

Además, recalca que “el hecho de que la asistencia sanitaria sea un servicio público esencial, no implica que su provisión tenga que ser siempre pública”. Por último, preguntado por si este modelo sería aplicable a otras regiones, Soriano manifiesta que sí, “pero con cambios organizativos y de gestión importantes. Debe adoptarse un modelo de Gobernanza que permita gestionar los servicios sanitarios o incluso sociosanitarios de forma integral, como el que propone el ‘Modelo Alzira’, a través de Gerencias únicas, presupuestos unificados y, en definitiva, una Administración Pública más moderna que responda de una forma más eficiente  a las necesidades de los ciudadanos”.


ViiV Healthcare anuncia los resultados de un estudio de fase II con la primera pauta doble inyectable de acción prolongada para el tratamiento de la infección por el VIH-1


ViiV Healthcare, compañía global especializada en VIH y formada por GSK, Pfizer Inc. y Shionogi Limited, ha presentado resultados positivos del estudio LATTE-2 en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) celebrada en Boston.

LATTE-2 es un estudio abierto de fase IIb en el que se están investigando pautas dobles inyectables de acción prolongada de cabotegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen Sciences Irlanda UC) como tratamiento para pacientes infectados por el VIH-1 que ya han alcanzado la supresión viral del VIH con una terapia triple oral de cabotegravir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN). Los criterios de valoración principales del estudio son la actividad antiviral y la seguridad durante 32 semanas de tratamiento de mantenimiento.

Tras 32 semanas de tratamiento de mantenimiento, las tasas de supresión viral con la pauta doble inyectable administrada una vez cada ocho semanas (95%) o cada cuatro semanas (94%) fueron comparables a la tasa observada en pacientes que continuaron recibiendo la terapia oral triple (91%). Un paciente del grupo de la pauta doble administrada cada ocho semanas y un paciente del grupo de la pauta triple cumplieron los criterios de fracaso virológico definidos en el protocolo, pero en el momento del fracaso no se detectaron evidencias de resistencia al tratamiento en ninguno de estos dos pacientes. El acontecimiento adverso más común observado en los pacientes que recibieron la pauta inyectable fue dolor en el lugar de la inyección (92%), pero la mayoría de los casos fueron de intensidad leve (82%) o moderada (17%).

“Sigue siendo necesario tener nuevos medicamentos para las personas infectadas por el VIH, como los que permitan administrar pautas de tratamiento flexibles. Los resultados del estudio LATTE-2 constituyen la primera prueba de que una pauta doble inyectable de acción prolongada podría constituir una alternativa a la terapia oral triple diaria para las personas que han alcanzado la supresión viral. Nuestro objetivo es empezar los estudios de fase III este año”, ha asegurado el Dr. John C Pottage, Jr., director científico y director médico de ViiV Healthcare.

Pfizer reafirma su compromiso con la investigación en enfermedades poco frecuentes

Con más de 350 millones de pacientes en todo el mundo, más de tres millones en nuestro país, las enfermedades poco frecuentes constituyen uno de los retos más importantes de la medicina moderna. Como respuesta a la urgencia que plantea este desafío y en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la compañía biomédica Pfizer reafirma su compromiso con estos pacientes a través del impulso de la investigación y la colaboración entre distintos agentes con el objetivo de desarrollar nuevos tratamientos para estas patologías.

“Queremos contribuir a transformar las vidas de las personas que reciben un diagnóstico de alguna enfermedad poco frecuente. Trabajamos para intentar reducir el impacto de estas patologías en el paciente. Ello implica tanto dar respuestas a necesidades médicas mediante nuevos tratamientos como luchar por mejorar la situación de los afectados. En el centro de todo lo que hacemos están los pacientes. Ellos nos guían e inspiran. Por ello, estas patologías se han convertido en una de las prioridades de Pfizer como compañía”, asegura Beatriz Faro, directora general de Pfizer en España.

A día de hoy, la compañía cuenta con 22 medicamentos aprobados en 81 países de todo mundo indicados en el tratamiento de enfermedades poco frecuentes. Hematología, neumología, enfermedades neuromusculares, oncología y trastornos metabólicos hereditarios son algunas de las áreas en las Pfizer trabaja para responder a necesidades no cubiertas.

Nuestro pipeline ofrece oportunidades para los pacientes que conviven con patologías poco frecuentes como la anemia falciforme, la hemofilia, la distrofia muscular o la fibrosis quística”, explica Juan Álvarez, director Médico de Pfizer. El objetivo, asegura el doctor Álvarez, es “acortar la distancia entre las terapias disponibles actualmente y las que podríamos tener en el futuro con medicamentos que ofrezcan mejores resultados”.

Pero esto no sería posible sin la colaboración entre los distintos agentes implicados para conseguir mejores tratamientos. “Pfizer ha firmado acuerdos con universidades, asociaciones de pacientes, instituciones académicas y empresas biotecnológicas porque la colaboración aquí es indispensable. Sólo unidos estamos consiguiendo conocimientos de una forma más rápida, eliminando antes pistas improductivas y probando y mejorando nuevos tratamientos de forma más eficiente”, subraya Beatriz Faro.

Acercando el futuro: genes que curan
Con esta meta, Pfizer sigue dos vías en la estrategia de investigación. “Por un lado, queremos desarrollar tratamientos que, a corto plazo, mejoren la calidad de vida del paciente, como por ejemplo, terapias que permitan administraciones semanales en lugar de diarias. Por otro lado, investigamos nuevas dianas orientadas a curar la enfermedad, buscando las causas de las mismas”, detalla el doctor Álvarez.

Los últimos avances en investigación para el desarrollo de nuevos medicamentos han abierto la puerta a una nueva generación de fármacos; los diseñados con la técnica de la  terapia génica y la apuesta de Pfizer en este campo se refleja en la colaboración con la americana Spark Therapeutics en hemofilia B -en un estudio que ya cuenta con su primer paciente- y con el Genetic Medicine Institute (GMI) de Londres en distintas patologías. Otras plataformas en las que se están investigando son las proteínas terapéuticas y la investigación con chaperonas farmacológicas.

Por otro lado, también continúan los progresos en la mejora de los tratamientos para el manejo de estas patologías en el día a día de quienes conviven con ellas. “Ya han alcanzado la fase III los ensayos clínicos que Pfizer tiene en marcha con los tratamientos para cardiomiopatía-TTR, déficit de hormona de crecimiento en adulto y crisis vaso-oclusiva en anemia falciforme, mientras que acaba de iniciar la fase II el ensayo con el anticuerpo para tratar distrofia muscular de Duchenne. Además, estamos trabajando en tratamientos para la hemofilia de larga duración”, confirma el doctor Álvarez. 

Apoyando ‘Creando Redes de Esperanza’
Pfizer se ha adherido a la campaña ‘Creando Redes de Esperanza’ que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS). Una iniciativa con la que se pretende hacer una llamada de atención sobre estas patologías. Además a nivel interno, la Compañía ha promovido diferentes actividades de adhesión que se celebrarán en el Día Mundial.

Roche Diabetes Care Spain, una nueva compañía 100% enfocada a la innovación y a la Digital Health

 Roche Diabetes Care Spain apuesta por la salud digital y nace como una nueva empresa 100% enfocada a la innovación en el ámbito de la gestión y el tratamiento de las enfermedades crónicas, especialmente la diabetes. Roche Diabetes Care Spain tiene su sede en Sant Cugat, Barcelona, desde donde proporciona servicios a los mercados español y portugués, además de un servicio internacional de call center a 7 países y un centro de desarrollo informático que da servicio a 52 países. La nueva compañía emplea a 200 personas.
Roche Diabetes Care Spain es una clara apuesta por el talento y el mercado español. Creemos en su potencialidad y nuestra previsión es continuar creciendo y creando empleo durante los próximos años”, afirma Lars Kalfhaus, Director general y Presidente de Roche Diabetes Care Spain.  “Somos una plantilla con una amplia paridad entre mujeres y hombres en puestos directivos (45%) y que cree en la multiculturalidad y diversidad, nuestro equipo integra más de 15 nacionalidades”, añade Kalfhaus.
Roche Diabetes Care Spain, anteriormente bajo el paraguas de Roche Diagnostics, integra a la marca líder de dispositivos para la medición de la glucemia y tratamiento de la diabetes (Accu-Chek) y a la empresa de desarrollo de soluciones digitales para la gestión eficiente de la diabetes (Emminens Healthcare Services),  además del IT Hub, un centro de desarrollo informático global, y el ICC, un Call Center Internacional para la atención personalizada a pacientes, clientes y profesionales sanitarios.
La compañía está enfocada al desarrollo de nuevas soluciones para la gestión integral y personalizada de la diabetes desde un enfoque de innovación, conectando a pacientes, profesionales y gestores sanitarios para mejor control, una mayor adherencia a los tratamientos y, en definitiva, un sistema sanitario más eficiente y sostenible. Roche Diabetes Care Spain ofrece también servicios de planificación y gestión de la población con diabetes para la Administración, con el objetivo de facilitar la prestación de los servicios sanitarios.
I+D+i para conseguir una mejor salud y una mayor eficiencia  
Mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes y contribuir, a la vez, a la sostenibilidad del sistema sanitario es, hoy en día, posible gracias a las posibilidades que nos ofrece la tecnología en la era de la Digital HealthSegún el informe Emminens sobre el impacto de la eSalud en la Atención del Paciente Crónico, presentado en el Congreso Nacional de Atención al paciente crónico en el 2015, en España la atención personalizada del paciente crónico a través de plataformas tecnológicas permitiría reducir el coste del tratamiento hasta un 12% en el caso de los pacientes con diabetes,  según el informe Emminens sobre el impacto de la eSalud en la Atención del Paciente Crónico, presentado en el Congreso Nacional de Atención al paciente crónico en el 2015.  
Roche Diabetes Care Spain nace con el objetivo de afrontar los retos que plantea la diabetes y sus enfermedades asociadas para el futuro de los pacientes, el sistema sanitario y la sociedad en general desde una perspectiva integral y una gestión personalizada de la enfermedad, uniendo el conocimiento especializado de la gestión de la diabetes a lo largo de más de 40 años y el desarrollo tecnológico.
Uno de los principales desafíos es, en este sentido, la complejidad de su manejo y seguimiento, por lo que se precisa la individualización del tratamiento para obtener mejores resultados. Además, tanto la gestión como la toma de decisiones sobre la enfermedad pueden ser complicadas y requerir mucho tiempo. A ello hay que añadir que la adherencia terapéutica precisa un seguimiento regular por parte del paciente.  “De hecho, actualmente existe una clara necesidad de mejora, ya que sólo entre un 6% y un 10% de las personas con diabetes consiguen controlar correctamente los niveles de glucosa”, afirma Lars Kalfhaus.
Para enfrentarse a todos estos retos, Roche Diabetes Care Spain propone un modelo de atención personalizada basada en el desarrollo de soluciones innovadoras que, en el caso de los pacientes con enfermedades crónicas, especialmente con diabetes, permite aumentar un 18% el total de pacientes bien controlados, según el Informe Emminens sobre el impacto de la eSalud en la Atención del Paciente Crónico.
Actualmente, en España casi 6 millones de personas padecen diabetes, cuya incidencia aumenta cada año. Sin embargo, un 43% de los casos de diabetes en España -unos 2,3 millones- están aún sin diagnosticar. Está previsto que, en 2035, los casos hayan crecido un 55% y, de ser así, en España más de 9 millones de personas padecerán esta enfermedad, según datos de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) (Estudio di@bet es Enero 2012 FJGªSoidán).

Según la FEDE (Federación de Diabéticos Españoles), la diabetes en España genera, tan solo en hospitalizaciones, unos costes directos de 5.447 millones de euros y el coste por paciente diabético al año es de 1.708 euros. En costes indirectos, la cifra asciende a 17.630 millones.