Grünenthal lanza la extensión de línea de Palexia® retard 25 mg

Grünenthal Pharma, compañía farmacéutica líder en el mercado del dolor en nuestro país, lanza en España Palexia® retard 25 mg. Se trata de una extensión de línea de este medicamento indicado para el dolor crónico intenso, para el ajuste individualizado de dosis¹.

España es el primer país europeo en lanzar Palexia® retard 25 mg, presentación que se sumará a las ya existentes (50-100-150-200-250mg), abarcando un abanico más amplio de dosis.

Lanzado en nuestro país en septiembre de 2011, Palexia® retard es el representante de una nueva generación de analgésicos de acción central denominada MOR-NRI^3,4. Los resultados de numerosos estudios demuestran que Palexia® retard es eficaz en dolor nociceptivo y en dolor neuropático, como se ha demostrado en modelos preclínicos⁵ y estudios clínicos en indicaciones de dolor crónico intenso como dolor lumbar crónico⁶, artrosis de rodilla⁷ o polineuropatía diabética⁸.

Palexia® retard ha demostrado también ser eficaz en el tratamiento a largo plazo y mejor cumplimiento terapéutico⁹ no sólo en ensayos clínicos sino también en la práctica clínica diaria¹⁰

Palexia® retard combina en una sola molécula (tapentadol) un mecanismo de acción dual y sinérgico, y presenta unas características farmacocinéticas únicas^4,11,12. Tanto el agonismo µ-opioide (MOR), como la inhibición de la recaptación de la noradrenalina (NRI), contribuyen de forma complementaria y sinérgica¹¹ a la eficacia de tapentadol en condiciones de dolor nociceptivo y neuropático⁵. A nivel espinal, tapentadol reduce la transmisión de la señal dolorosa vía ascendente mediante la activación de los receptores opiodes-µ pre y post sinápticos. Además, tapentadol inhibe la recaptación de la noradrenalina (NA) en vía descendente, aumentando los niveles de ésta en la hendidura sináptica. Esta NA se unirá a los receptores de α2, reduciendo de este modo la transmisión del dolor¹².